En su conferencia matutina, la presidenta Claudia Sheinbaum destacó la simplificación de trámites en el sector salud, donde el titular de la Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (Cofepris), Víctor Hugo Borja, anunció una serie de cambios para reducir tiempos de espera, eliminar procesos duplicados y facilitar el acceso a la información.
Modernización regulatoria
Las medidas forman parte de una estrategia de modernización apoyada por la Agencia de Transformación Digital y Telecomunicaciones, con el objetivo de hacer más eficientes los servicios sin comprometer la seguridad. Borja explicó que la simplificación consistió en eliminar requisitos que duplicaban procedimientos y retrasaban la atención.
Uno de los cambios más significativos se dio en la autorización de protocolos clínicos, que antes podía tardar entre 180 y 270 días naturales y ahora tendrá un plazo máximo de apenas 30 días naturales. Esta reducción busca agilizar el desarrollo de investigaciones y proyectos de salud, haciendo los procesos regulatorios más eficientes y competitivos.
Nuevas herramientas digitales
Como parte de esta transformación, Cofepris presentó nuevas herramientas digitales. Entre ellas destaca el Visor de Registros Sanitarios de Medicamentos, una plataforma pública para consultar qué medicamentos cuentan con autorización para comercializarse en el país.
También se anunció una Nueva Ventana Única de Trámites de Cofepris, que permitirá realizar diversos procedimientos en línea. Adicionalmente, los ciudadanos podrán acceder a servicios y orientación a través de la línea telefónica *079.
Garantía de seguridad
Durante su participación, Borja enfatizó que la agilización de procesos no significará una disminución en los controles sanitarios o los estándares de seguridad.
“A la población general, le quiero comentar que vamos a hacer los trámites más rápido, pero nunca a costa de su salud, porque esa es la razón de ser de Cofepris”
, aseguró el funcionario.
Explicó que la prioridad seguirá siendo proteger a la población, garantizando que los productos, medicamentos y procedimientos regulados cumplan con todos los requisitos necesarios para salvaguardar la salud pública. Con estas acciones, el gobierno federal busca avanzar en la digitalización y simplificación administrativa del sector salud, reduciendo la burocracia y mejorando la experiencia de los usuarios.
